El curso “Diagnóstico Molecular Integrado: FISH, Secuenciación Sanger y NGS” ofrece una formación completa y actualizada sobre las principales técnicas de diagnóstico molecular utilizadas actualmente en los laboratorios de Anatomía Patológica, Citodiagnóstico y Laboratorio Clínico y Biomédico.

A lo largo del curso se desarrollan los fundamentos teóricos y prácticos de la biología molecular aplicada al diagnóstico, abordando desde las bases celulares y genéticas hasta las metodologías más avanzadas de análisis molecular. El alumnado adquirirá conocimientos sobre extracción y manejo de ácidos nucleicos, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), secuenciación Sanger, secuenciación masiva (NGS) y técnicas de hibridación in situ fluorescente (FISH), incluyendo su interpretación y aplicaciones diagnósticas.

Además, se profundiza en el uso clínico de estas herramientas en oncología, genética, hematología y medicina personalizada, así como en la automatización de procesos y el análisis bioinformático básico asociado a las nuevas tecnologías de secuenciación.

El curso combina contenido técnico, interpretación de resultados y casos prácticos reales, permitiendo al alumno comprender el papel actual del diagnóstico molecular en la medicina de precisión y en los laboratorios modernos.

Objetivos generales:

  • Comprender los fundamentos de la biología molecular y la genética aplicada al diagnóstico clínico.
  • Conocer las principales técnicas de diagnóstico molecular utilizadas en Anatomía Patológica y Laboratorio Clínico.
  • Capacitar al alumno en el manejo conceptual y técnico de las metodologías FISH, secuenciación Sanger y secuenciación masiva (NGS).
  • Desarrollar habilidades para la interpretación de resultados moleculares y citogenéticos.
  • Relacionar las alteraciones genéticas y moleculares con diferentes patologías y aplicaciones diagnósticas.
  • Comprender el impacto de las nuevas tecnologías moleculares en la medicina personalizada y el diagnóstico de precisión.
  • Fomentar una visión integrada y actualizada del laboratorio molecular moderno.

Objetivos específicos:

  • Identificar la estructura y función del ADN, ARN y material genético celular.
  • Conocer los procesos moleculares implicados en replicación, transcripción y mutación genética.
  • Aplicar correctamente los procedimientos de extracción y manejo de muestras biológicas para estudios moleculares.
  • Comprender el funcionamiento y aplicaciones de la PCR en el laboratorio clínico.
  • Diferenciar las características, ventajas y limitaciones de la secuenciación Sanger y NGS.
  • Analizar cromatogramas y resultados obtenidos mediante secuenciación molecular.
  • Conocer las plataformas y flujos de trabajo utilizados en secuenciación masiva.
  • Comprender los fundamentos de la técnica FISH y su aplicación en citogenética molecular.

¿Qué tengo que hacer?:

  • El curso tiene 2 módulos. Modulo 1: 12 temas y un supuesto práctico. Módulo 2: 7 temas y un supuesto práctico.
  • Para superar el curso hay que aprobar los exámenes de cada tema, más los casos prácticos.
  • Es necesario realizar los exámenes de cada tema, de los casos prácticos.
  • Se considerará aprobado el curso si supera el 7 de nota media entre todos los exámenes.
  • El curso finaliza, cuando se superan los exámenes, que una vez revisados remitimos desde la organización vía email el diploma del mismo